破译代谢密码，美企联手顶级医疗机构挖掘IBD生物标志物 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1065期

本期看点

• Metabolon与梅奥诊所达成联合开发协议

• GentiBio 与BMS 合作对抗IBD

• Biora 公布PM-602研究顶线阳性结果

• Arecor高浓度阿达木单抗专利获批

• Salvo Health 完成7000万融资

• Jaguar Health治疗化疗引起腹泻药物Crofelemer专利获批

Metabolon与梅奥诊所达成联合开发协议

作者：Metabolon

解读：Alex Zhang

来源：Biospace

发布日期：2022-08-09

内容要点

8月9日，代谢组学解决方案的全球领导者Metabolon宣布与梅奥诊所达成合作协议，共同开发新型代谢组学生物标志物诊断试剂。新的诊断试剂盒将在全美国范围内的梅奥诊所使用。Metabolon公司将分析在梅奥诊所开展的多个队列患者的临床样本，以寻找疾病生物标志物并以此开发新的诊断试剂。双方最初研究重点是探究炎症性肠病（IBD）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的代谢物生物标志物。除此之外，其合作领域还包括研究阿尔茨海默病、胰腺癌、乳腺癌、炎症性关节炎等疾病的生物标志物。Metabolon是一家创立于2000年总部位于北卡罗来纳州的生物科技公司，致力于利用代谢组学研究疾病的生物标志物，开发代谢组学在生命科学研究和精准医疗中的应用。依托由世界上最大的专有代谢组学参考库支持的Precision Metabolomics平台，解决生命科学领域一些最具挑战性的问题，从而加速研究并提高开发成功率。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/metabolon-announces-joint-development-agreement-with-mayo-clinic-to-create-new-diagnostic-tests/

GentiBio 与BMS 合作对抗IBD

作者：GentiBio

解读：Richard

来源：GentiBio官网

发布日期：2022-08-10

内容要点

8月10日，专注于开发调节性T细胞（Treg）疗法的生物科技公司 GentiBio 宣布，与百时美施贵宝（BMS）达成合作，将共同开发新式工程化Treg细胞以帮助炎症性肠病（IBD）患者重建免疫耐受性并修复组织。在这项多年期合作中，GentiBio公司将会应用其模式化的Treg细胞研发平台以及灵活多变的生产策略来生产稳定可靠的、特异性的Treg细胞疗法，以靶向不同疾病目标。BMS则会有权开发并推动最多3个相关研发项目进入临床试验。同时，BMS会给予GentiBio预付款，且GentiBio公司未来潜在收益最高可达19亿美元（约合128亿人民币）。BMS在细胞疗法与免疫药物开发上处于领先地位，而GentiBio公司在Treg细胞疗法开发，规模化生产高稳定性、高选择性Treg细胞上独树一帜，双方的合作实现了优势互补。

原文链接：

https://www.gentibio.com/press_releases/gentibio-announces-collaboration-with-bristol-myers-squibb-to-pioneer-engineered-treg-therapies-for-inflammatory-bowel-diseases-2/

Biora 公布PM-602研究顶线阳性结果

作者：Biora Therapeutics

解读：拍了花宝贝

来源：Biospace

发布日期：2022-08-10

内容要点

8月10日，专注于开发药物递送系统的生物科技公司Biora Therapeutics宣布，药物载体胶囊（DDS）的PM-602研究获得了阳性结果。溃疡性结肠炎（UC）患者的胃肠道生理和疾病活动情况具有个体差异性，因此能够检测药物是否顺利进入结肠，以及结肠输送药物能力的技术对于UC的管理具有重要意义。PM-602研究旨在评估将DDS用于UC患者的可行性。该研究纳入了7名急性UC患者，所有患者一次性口服DDS。DDS在进入结肠后会释放带有放射性同位素标记的生理盐水，研究人员将会使用γ闪烁扫描技术来识别DDS和生理盐水在下消化道位置。研究结果显示：DDS在UC患者中耐受性良好，能够按照预设进入目的位置。在所有7名志愿者中，DDS能够精确识别并进入结肠部位以及释放胶囊内的液体，并且DDS可顺利通过结肠。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/biora-therapeutics-announces-successful-completion-of-device-performance-study-in-ulcerative-colitis-patients-for-its-targeted-therapeutics-platform/

Arecor高浓度阿达木单抗专利获批

作者：Arecor

解读：lxx

来源：Arecor

发布日期：2022-08-09

内容要点

8月9日，生物制药公司Arecor宣布，高浓度阿达木单抗的保护剂新配方获得了欧洲专利局两项专利授权，专利号为EP3592383B1和EP3592385B1。该专利是Arecor利用其专有的Arestat 技术开发出的，其能使高浓度阿达木单抗（100 mg/mL）产品具有出色的稳定性。阿达木单抗（商品名：Humira，修美乐）自2003年上市以来一直是畅销的单克隆抗体产品，适用于一系列炎症性疾病，如类风湿性关节炎和克罗恩病，高浓度阿达木单抗可以减轻注射部位的疼痛，改善患者的用药体验。2021年，修美乐的全球销售额增长了4%，总销售额为210亿美元。并且，其市场在美国和欧洲一直在稳步增长，目前约占美国总市场的80%。Arecor公司建立了强大的专利组合，以保护Arestat技术平台和其专有产品线，目前包括36个专利系列以及 50多项授权专利。此次获批的两项专利是对Arecor产品专利组合的重要补充，新配方的美国专利预计将于2022年晚些时候授予。

原文链接：

https://arecor.com/wp-content/uploads/2022/08/2022-08-09-ARECOR-GRANTED-EUROPEAN-PATENTS-HIGH-CONC-HUMIRA-BIOSIMILAR.pdf

Salvo Health 完成7000万融资

作者：Claire Wallace

解读：Richard

来源：GI & ENDOSCOPY

发布日期：2022-08-08

内容要点

近日，专注于慢性胃肠疾病的数字健康管理公司Salvo Health宣布，完成了1050万美元（约合7059万人民币）的融资。风险投资机构Threshold Ventures、 Torch Capital和Felicis主导了此次投资。新资金将用于帮助Salvo Health公司扩充专家队伍、开拓营销渠道、积累用户数据以及提升市场份额。Salvo Health公司致力于为患有慢性胃肠疾病的人群提供护理指导，包括肠易激综合征、胃食道反流、小肠细菌过度增殖以及消化不良等患者。每月会费为127美元，缴费后用户会收到由医生、健身教练和理疗师组成的专家团队指导建议，以帮助其在饮食、睡眠、情绪管理和肠-脑轴调控上建立计划。

原文链接：

https://www.beckersasc.com/gastroenterology-and-endoscopy/gastrointestinal-virtual-health-clinic-receives-10-5m-investment.html

Jaguar Health治疗化疗引起腹泻药物Crofelemer专利获批

作者：Jaguar Health

解读：Alex Zhang

来源：Biospace

发布日期：2022-08-09

内容要点

8月9日，专注于治疗胃肠道疾病的制药公司Jaguar Health宣布，美国专利和商标局于7月19日向旗下全资子公司Napo Pharmaceuticals（Napo）授权了一项新专利，该专利通过使用氯离子转运抑制剂—Crofelemer，治疗化疗引起的腹泻以及与腹泻有关的疼痛、腹部不适和其他症状。腹泻是许多癌症患者在接受治疗后出现的不良反应，癌症靶向药物如表皮生长因子受体抗体和酪氨酸激酶抑制剂可能导致肠腔内电解质和液体含量增加，从而导致患者出现稀便/水样便排出，严重时可能会导致患者脱水、感染和不耐受。Crofelemer是一种新型的植物性口服药物，从亚马逊雨林药用巴豆的树皮汁液中提纯而来。该药物已于 2021 年 12 月获得 FDA 的有条件批准，即该药物可在美国用于治疗犬类的化疗诱发性腹泻。目前，Crofelemer的一项3期临床试验正在进行，用于预防接受靶向药物治疗的成年癌症患者腹泻。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/jaguar-health-announces-issuance-of-u-s-patent-11-389-424-a-methods-and-compositions-patent-for-treating-chemotherapy-induced-diarrhea/

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